Angela Stella e la fruttosemia:
non solo Bergamo si mobilita

Il sorriso contagioso di Angela Stella ha fatto breccia nel cuore di tutta Bergamo e non solo. «Ci siamo trovate sommerse dalle telefonate e dalle lettere che ci offrivano aiuto», racconta Anna Luisa Martinelli, la mamma della bimba.

Lei, Angela Stella, ha 5 anni: L'Eco aveva raccontato la sua storia il 14 novembre. Soffre di una malattia metabolica rara, la fruttosemia: per lei ogni assaggio di frutta, verdura e dolci può essere letale, così è condannata a una dieta «in bianco».

Il sogno della famiglia era quindi quello di poter aprire a Bergamo un'associazione che aiutasse i malati di questa patologia e comprare un cane speciale, che riesce a fiutare le crisi ipoglicemiche. Sogni che ora si avviano a diventare realtà grazie a una mobilitazione collettiva, «che mai avremmo immaginato e per cui ringraziamo tutti», dice la ragazza madre di 28 anni.

«Alcuni giovani di Levate – spiega Anna Luisa – hanno aperto su Facebook la pagina "Realizziamo un sogno: un cane per Angela Stella" e aperto una raccolta fondi, con i quali intendiamo finire tutti i documenti e i preparativi necessari per avviare l'onlus "Stellina giovane Aif (Associazione intolleranza fruttosio)", per far rete tra i genitori e i centri di riferimento sulla malattia e, perché no, finanziare vari progetti di ricerca, anche spingendoci all'estero».

L'onlus sarà una realtà tutta bergamasca, perché nascerà dal grande cuore di tutti i bergamaschi che ci stanno aiutando, dice la mamma.

Leggi tutto su L'Eco di Bergamo del 3 dicembre