Alnylam riceve l'approvazione della Commissione europea per AMVUTTRA® (vutrisiran) per il trattamento dell'amiloidosi cardiaca da transtiretina (ATTR)

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la società leader nel settore terapeutico dell'interferenza dell'RNA (RNAi), oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'approvazione per il trattamento dell'amiloidosi da transtiretina di tipo wild o ereditaria in pazienti adulti con cardiomiopatia (ATTR-CM) come indicazione aggiuntiva per il suo farmaco orfano RNAi AMVUTTRA® (vutrisiran).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Regan Lindenboom
(Investitori e Media)
+1-617-682-4340

Josh Brodsky
(Investitori)
+1-617-551-8276

Emily Bunting
(Media, Europa)
+41 79 866 97 03



La responsabilità editoriale e i contenuti di cui al presente comunicato stampa sono a cura di Business Wire

© RIPRODUZIONE RISERVATA