L'FDA statunitense concede la revisione prioritaria a TEVIMBRA di BeOne Medicines nel trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastroesofageo HER2 positivo

BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la revisione prioritaria a una richiesta di licenza per farmaci biologici supplementare (sBLA) per TEVIMBRA ^® (tislelizumab) in combinazione con ZIIHERA ^® (zanidatamab) e chemioterapia per il trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastrico, della giunzione gastroesofagea o esofageo HER2 positivo (HER2) localmente avanzato/metastatico non resecabile.

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