La piccola Cloe, guarita dal neuroblastoma: a Palazzago una festa per sostenere la ricerca

Una diagnosi arrivata a soli ventuno giorni dalla nascita, la corsa in ospedale per una pancia gonfiatasi all’improvviso e la diagnosi che nessun genitore vorrebbe mai sentire: neuroblastoma maligno. La storia della piccola Cloe Mazzoleni, nata il 22 novembre 2019, inizia in salita all’ospedale Papa Giovanni XXIII, tra la Terapia intensiva neonatale, il respiro artificiale, il sondino e la chemioterapia.

Poi, nella notte di Natale di quell’anno, la svolta e l’inizio di una ripresa che, ciclo dopo ciclo e trasfusione dopo trasfusione, ha portato al ritorno a casa nel maggio 2020 e, due anni fa, alla dichiarazione di completa guarigione. Oggi quella storia di speranza diventa la forza motrice di un’iniziativa solidale sul territorio bergamasco. Domani, domenica 15 novembre, a partire dalle 15, l’area feste di Palazzago (in via Annunciata 30) ospiterà la quinta edizione di «Dona il tuo tempo. Regala la cura», evento promosso per raccogliere fondi a favore dell’Associazione Italiana per la Lotta al Neuroblastoma. A organizzare l’iniziativa sono Silvia Cisana e Roberta Rota, mamma della piccola Cloe.

Il programma

«Appena i medici hanno pronunciato la parola “neuroblastoma”, ho iniziato a fare ricerche online e così sono venuta a conoscenza dell’associazione, a cui siamo grati e che continueremo a sostenere per donare un futuro ai bambini e alle famiglie che affrontano questa malattia», spiega mamma Roberta, da anni in prima linea anche con le campagne di Natale e Pasqua.

Il programma vedrà protagonisti bambine, bambini e ragazzi nella sfilata di moda solidale «BabyBirbe», con abiti acquistabili o noleggiabili per sostenere la ricerca. La giornata proseguirà con una lotteria e, dalle 19 con un ricco apericena. All’evento interverrà anche Jessica Grasso, direttore operativo dell’Associazione italiana per la Lotta al Neuroblastoma, per illustrare le linee di azione dell’ente. «Il neuroblastoma è un tumore pediatrico solido ed extracranico che colpisce principalmente in età prescolare - spiegano gli organizzatori -. Pur essendo raro in termini assoluti - in Italia si registrano circa 130-140 nuovi casi all’anno -, rappresenta un’urgenza clinica fondamentale: per le forme ad alto rischio la sopravvivenza a lungo termine è ancora inferiore al 40%. La rarità della patologia frena gli investimenti dell’industria farmaceutica, rendendo cruciale il sostegno del Terzo settore».

L’Associazione italiana per la Lotta al Neuroblastoma, fondata nel 1993 all’Istituto «Giannina Gaslini» di Genova e presieduta da Sara Costa, sostiene da oltre trent’anni progetti scientifici d’eccellenza attraverso la propria Fondazione per garantire diagnosi e cure sempre più efficaci. Per partecipare all’evento dell’Area feste di Palazzago è necessaria la prenotazione contattando il numero 347.3967403.