La Commissione europea (CE) approva BILDYOS® (denosumab) e BILPREVDA® (denosumab) di Henlius e Organon, biosimilari rispettivamente di PROLIA (denosumab) e XGEVA (denosumab)
Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), e Organon (NYSE: OGN) oggi hanno annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di BILDYOS ® (denosumab) soluzione iniettabile da 60 mg/ml e BILPREVDA ® (denosumab) soluzione iniettabile da 120 …