La Commissione Europea (CE) ha approvato nintedanib per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) successivamente alla valutazione con procedura accelerata e dopo che lo scorso 20 novembre il CHMP aveva espresso il parere positivo. Nintedanib - rende noto Boehringer Ingelheim - sarà commercializzato nella UE con il marchio OFEV®.