Beppe Signori, quel post su Facebook Poi la conferma: embolia polmonare
L’ex attaccante ricoverato all’ospedale Sant’Orsola di Bologna per cinque giorni, ora sta meglio. Nei giorni scorsi il misterioso post sul suo profilo Facebook.
L’ex attaccante ricoverato all’ospedale Sant’Orsola di Bologna per cinque giorni, ora sta meglio. Nei giorni scorsi il misterioso post sul suo profilo Facebook.
La cronaca delle ultime settimane, con i quattro neonati morti agli Spedali Civili di Brescia, accende i riflettori sul tema delle cosiddette «Infezioni correlate all’assistenza».
L’uomo – residente a Bergamo, classe 1975, promotore finanziario e padre di due bambine – mentre giocava a Curnasco è caduto a terra accasciandosi sul fianco sinistro.
La sparizione dello strumento, posto dietro il municipio, è stata notata lunedì
I monitoraggi segnalano 4,3 casi su mille assistiti: due anni fa erano oltre il doppio. L’Asst Papa Giovanni: 20% in più di persone protette.
Consuelo Gaini, la fotografa di Vigano, ha avuto un carcinoma. Una mostra itinerante con «Cuore di donna».
Il tempo corre e siamo già vicini a Natale. L’associazione «Amiche per la Vita Onlus» aspetta tutti in centro a Bergamo per un regalo che fa del bene. Le proposte sono tante: gioielli e borse nuove e, dopo il gran …
I due medici, a quanto scrive La Nazione, si sarebbero interessati all’idoneità sportiva del giocatore e non avrebbero provveduto ad accertamenti più approfonditi nonostante fossero state evidenziate anomalie cardiache.
Jenni Cerea ha una rara sindrome genetica degenerativa: cure negli Usa. Un’associazione fa conoscere la sua storia.
A livello nazionale, il Policlinico San Donato - Gruppo San Donato di San Donato Milanese è primo per volume d’interventi, l’Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo è 9° posto.
Nella nostra provincia, una media di 5/6 persone malate ogni centomila: numeri sopra la media regionale. Il picco è atteso tra 2019 e 2020, poi andrà calando. I casi concentrati tra Sarnico, Dalmine, Calcio e l’Isola.
Il medico ricercatore bergamasco Paolo Fiorina sta mettendo a punto la terapia con due start up. «Ho fondato le società biotech Enthera e Altheia che hanno già ricevuto decine di milioni di finanziamenti»
Oltre mille morti al giorno. Ma la cifra della vergogna non ci graffia l’anima. Siamo contenti dei «nostri» risultati, dei soldi spesi per le «nostre» campagne di informazione, per le «nostre» cure e per i «nostri» farmaci. Nella giornata mondiale contro l’Aids, che si celebra oggi e compie 30 anni, la riflessione inciampa sulla statistica dell’infamia. Insieme al Global compact abbiamo spazzato …
Aveva sette anni, soffriva di una rara malattia genetica. Di solito non si superano i 36 mesi. «La sua vita era fatta di silenzi e sorrisi».
Mamma di Casazza ha affrontato il recupero con l’attività sportiva di una speciale canoa.
Sono ancora gravi le condizioni della direttrice delle poste, 34enne, di Ranzanico che giovedì mattina ha avuto un malore mentre era al lavoro.
«È tutto finito». Elena Fanchini, sciatrice della nazionale azzurra e vicecampione del mondo di discesa bresciana, ma nata a Lovere, ha annunciato così su Instagram la sua vittoria più bella, quella contro il cancro.
L’esperto: decidere di affidarsi subito all’antibiotico senza consultare il proprio medico è un grosso errore.
Ancora non ci sono notizie sulla eventuale compatibilità del cordone ombelicale individuato in Italia per il piccolo Alex. Lo afferma il padre, Paolo Montresor, che rinnova l’appello a continuare le iniziative per l’iscrizione al registro.
Una vera e propria gara di solidarietà per salvare il piccolo Alex, con una scintilla di speranza che arriva dall’Italia. In questi ultimi giorni è diventata virale sulle «piazze» social del web, ma anche in quelle reali, l’appello dei genitori di Alex, un bambino di 18 mesi affetto da una rara malattia genetica che necessita di un trapianto di midollo per sopravvivere.