Malattie rare, un gene provoca il «black out» delle cellule
I ricercatori dell’Istituto Neurologico «Carlo Besta» in collaborazione con l’Università di Siviglia e l’Istituto di Genetica di Monaco hanno dimostrato che una mutazione genetica è la causa di un gruppo di malattie rare, classificate tra le malattie mitocondriali, tanto gravi da provocare la morte del paziente colpito nei primi mesi di vita.