Alzprotect annuncia l'autorizzazione IND dell'FDA per AZP2006 (Ezeprogind®) nella paralisi progressiva sopranucleare (PSP)
Alzprotect oggi ha reso noto che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di nuovo farmaco sperimentale (IND, Investigational New Drug) della Società per AZP2006 (Ezeprogind®) nel trattamento della Paralisi progressiva sopranucleare (PSP) . L'autorizzazione dell'FDA …